Antivirals for systemic use (№20057667)

10 mar

Number: 20057667

Country: Poland

Source: TED


Link to original

To view links to the source need to register

Publication date


10-03-2020

Description


  1. Section I
    1. Name and addresses
      Zakład Zamówień Publicznych przy Ministrze Zdrowia
      Al. Jerozolimskie 155, pok. 115
      Warszawa
      02-326
      Poland
      E-mail: [email protected]
    2. Type of the contracting authority:
      Ministry or any other national or federal authority, including their regional or local subdivisions
    3. Main activity:
      Health
  2. Section II
    1. Scope of the procurement:
      1. Title:

        Zakup leków antyretrowirusowych. Części 1÷2. Postępowanie znak ZZP-36/20.

        Reference number: ZZP-36/20
      2. Main CPV code:
        33651400, 33651400, 33651400
      3. Type of contract:
        Supplies
      4. Short description:

        Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków antyretrowirusowych z dostawą do magazynu depozytowego:

        1) Doravirine | 100 mg | tabletka | 30;

        2) Doravirine / Lamivudine / Tenofovir disoproxil fumarate | 100/300/245 mg | tabletka | 30,

        zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w SIWZ oraz na warunkach określonych we wzorze umowy, który stanowi załącznik do SIWZ.

      5. Information about lots:
        This contract is divided into lots: yes
      6. Total value of the procurement:
        Value excluding VAT: 1 447 705.33 PLN
    2. Description
      1. Title:

        Doravirine

      2. Additional CPV code(s):
        33651400
      3. Place of performance:
        Main site or place of performance:

        Zamawiający wymaga dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego KC ds. AIDS w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej Wykonawcy. Magazyn depozytowy musi być zlokalizowany na terytorium RP.

      4. Description of the procurement:

        1. Międzynarodowa, chemiczna nazwa produktu leczniczego: Doravirine

        Moc lub objętość: 100 mg

        Postać farm.: tabletka

        Wielkość opak.: 30 szt.

        Liczba opakowań: 410

        2. Wymagania przedmiotowe do oferty (wymagane pozwolenia i/lub świadectwa i/lub certyfikaty):

        2.1. zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia – Dz.U. z dnia 27 lipca 2016 r., poz. 1126, w związku z rozporządzeniem Ministra Przedsiębiorczości i Technologii z dnia 16 października 2018 r. zmieniającym rozporządzenie w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia – Dz.U. z dnia 17 października 2018 r., poz. 1993), w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest potwierdzić właściwym dokumentem, tj. złożyć wraz z formularzem ofertowym (warunki przedmiotowe):

        • ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie RP wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub

        • ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską;

        2.2. ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie musi być aktualne na dzień składania ofert.

        2.3. Ww. dokumenty muszą posiadać termin ważności obejmujący cały okres realizacji zamówienia.

        2.4. W przypadku gdy ważność dokumentu wygasa, Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu wraz dokumentami, o których mowa w pkt 2.1., dodatkowy dokument deklarujący złożenie we właściwym czasie wniosku o przedłużenie ważności pozwolenia lub w przypadku jego uzyskania ważne pozwolenie.

        2.5. Dokumenty, o których mowa powyżej, są składane w formie oryginału elektronicznego dokumentu lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę przy użyciu kwalifikowanego podpisu elektronicznego.

        2.6. Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.

      5. Award criteria:
        Quality criterion - Name: Wymiana leku / Weighting: 40
        Price - Weighting: 60
      6. Information about options:
        Options: no
      7. Information about European Union funds:
        The procurement is related to a project and/or programme financed by European Union funds: no
      8. Additional information:

        Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb, w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów.

      9. Title:

        Doravirine / Lamivudine / Tenofovir disoproxil fumarate

      10. Additional CPV code(s):
        33651400
      11. Place of performance:
        Main site or place of performance:

        Zamawiający wymaga dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego KC ds. AIDS w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej Wykonawcy. Magazyn depozytowy musi być zlokalizowany na terytorium RP.

      12. Description of the procurement:

        1. Międzynarodowa, chemiczna nazwa produktu leczniczego: Doravirine / Lamivudine / Tenofovir disoproxil fumarate

        Moc lub objętość: 100/300/245 mg

        Postać farm.: tabletka

        Wielkość opak.: 30 szt.

        Liczba opakowań: 480

        2. Wymagania przedmiotowe do oferty (wymagane pozwolenia i/lub świadectwa i/lub certyfikaty):

        2.1. zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia – Dz.U. z dnia 27 lipca 2016 r., poz. 1126, w związku z rozporządzeniem Ministra Przedsiębiorczości i Technologii z dnia 16 października 2018 r. zmieniającym rozporządzenie w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia – Dz.U. z dnia 17 października 2018 r., poz. 1993), w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest potwierdzić właściwym dokumentem, tj. złożyć wraz z formularzem ofertowym (warunki przedmiotowe):

        • ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie RP wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub

        • ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską;

        2.2. ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie musi być aktualne na dzień składania ofert.

        2.3. Ww. dokumenty muszą posiadać termin ważności obejmujący cały okres realizacji zamówienia.

        2.4. W przypadku gdy ważność dokumentu wygasa, Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu wraz dokumentami, o których mowa w pkt 2.1., dodatkowy dokument deklarujący złożenie we właściwym czasie wniosku o przedłużenie ważności pozwolenia lub w przypadku jego uzyskania ważne pozwolenie.

        2.5. Dokumenty, o których mowa powyżej, są składane w formie oryginału elektronicznego dokumentu lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę przy użyciu kwalifikowanego podpisu elektronicznego.

        2.6. Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.

      13. Award criteria:
        Quality criterion - Name: Wymiana leku / Weighting: 40
        Price - Weighting: 60
      14. Information about options:
        Options: no
      15. Information about European Union funds:
        The procurement is related to a project and/or programme financed by European Union funds: no
      16. Additional information:

        Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb, w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów.

  3. Section IV
    1. Description:
      1. Type of procedure:
        Open procedure
      2. Information about a framework agreement or a dynamic purchasing system:
      3. Information about electronic auction:
      4. Information about the Government Procurement Agreement (GPA):
        The procurement is covered by the Government Procurement Agreement: no
    2. Administrative information:
      1. Previous publication concerning this procedure:
        Notice number in the OJ S: 2020/S 004-004286
      2. Information about termination of dynamic purchasing system:
      3. Information about termination of call for competition in the form of a prior information notice:
  4. Section V
    1. Lot No: 1
      Title:

      Doravirine

    2. Award of contract
      1. Date of conclusion of the contract: 2020-02-12
      2. Information about tenders:
        Number of tenders received: 1
        Number of tenders received from SMEs: 0
        The contract has been awarded to a group of economic operators: no
      3. Name and address of the contractor:
        Komtur Polska Sp. z o.o.
        Warszawa
        Poland
        The contractor is an SME: no
      4. Information on value of the contract/lot (excluding VAT):
        Initial estimated total value of the contract/lot: 381 312.30 PLN
        Total value of the contract/lot: 490 547.12 PLN
      5. Information about subcontracting:

        Contract No: 2
        Lot No: 2
        Title:

        Doravirine / Lamivudine / Tenofovir disoproxil fumarate

      6. Award of contract
        1. Date of conclusion of the contract: 2020-02-12
        2. Information about tenders:
          Number of tenders received: 1
          Number of tenders received from SMEs: 0
          The contract has been awarded to a group of economic operators: no
        3. Name and address of the contractor:
          Komtur Polska Sp. z o.o.
          Warszawa
          Poland
          The contractor is an SME: no
        4. Information on value of the contract/lot (excluding VAT):
          Initial estimated total value of the contract/lot: 744 000.00 PLN
          Total value of the contract/lot: 820 608.88 PLN
        5. Information about subcontracting:

    3. Section VI
      1. Additional information

        Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb, w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów.

      2. Procedures for review
        1. Review body
          Krajowa Izba Odwoławcza
          ul. Postępu 17 a (budynek Adgar Plaza)
          Warszawa
          02-676
          Poland
          Telephone: +48 224587801
          E-mail: [email protected]
          Fax: +48 224587800
        2. Body responsible for mediation procedures

        3. Service from which information about the review procedure may be obtained

          Zgodnie z art. 182 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2019 r. poz. 1843 z późn. zm.).


      3. Date of dispatch of this notice
        2020-03-05